Il produttore di farmaci anglo-svedese ha dichiarato a dicembre che un altro studio di laboratorio aveva scoperto che Evusheld aveva mantenuto l’attività neutralizzante contro Omicron, secondo Reuters.
I dati dell’ultimo studio dell’Università di Washington negli Stati Uniti hanno mostrato che la terapia ha ridotto la quantità di virus rilevata nei campioni – la carica virale – di tutte le sottovarianti di Omicron testate nei polmoni dei topi, ha affermato AstraZeneca. Lo studio non è stato ancora rivisto.
Evusheld è stato testato contro Omicron BA.1, BA.1.1 e BA.2. Lo studio ha anche dimostrato che limita l’infiammazione dei polmoni, un sintomo critico di gravi infezioni da COVID-19.
“I risultati supportano l’idea che Evusheld possa essere un’opzione importante per aiutare a proteggere i pazienti vulnerabili, come i pazienti immunocompromessi, che potrebbero avere scarsi risultati se vengono infettati da COVID-19”, ha affermato John Perez, capo del dipartimento di terapia immunitaria presso Astra Zeneca.
La scorsa settimana, l’Organizzazione mondiale della sanità ha affermato che il nuovo aumento globale dei casi di COVID potrebbe annunciare un problema molto più grande, poiché la variante Omicron e il sottovarinato BA.2 si stanno diffondendo sullo sfondo di restrizioni allentate e pochi test.
Secondo gli studi, Evusheld ha ridotto del 77% il rischio di COVID-19 sintomatico, ha affermato la scorsa settimana il regolatore dei farmaci britannico, dopo aver approvato la terapia per prevenire le infezioni negli adulti con risposte immunitarie deboli.
Evusheld ha anche dimostrato di salvare vite umane e prevenire la progressione della malattia se somministrato entro una settimana dai primi sintomi.
Mentre i vaccini si basano su un sistema immunitario intatto per sviluppare anticorpi e cellule mirati che combattono le infezioni, Evusheld contiene anticorpi prodotti in laboratorio progettati per rimanere nel corpo per mesi per combattere il virus in caso di infezione.
La terapia è attualmente allo studio a livello europeo ed è stata autorizzata negli Stati Uniti.
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